Un produit phytopharmaceutique ne se vend qu'avec son autorisation de mise sur le marché : chaque usage, chaque dose et chaque mention d'étiquette en découlent.
Ses tâches dans IUCLID
- Tenir la base des autorisations et des usagesMettre à jour pour chaque produit le numéro d'autorisation, les usages, doses, délais avant récolte et conditions d'emploi.
- Assembler un dossier d'autorisation ou d'extensionRassembler les études, vérifier leur référentiel qualité, rédiger les résumés au format dRR et lister les manques.
- Contrôler étiquettes et fiches de données de sécuritéComparer chaque projet d'étiquette, fiche technique et fiche de données de sécurité à la décision d'autorisation.
- Suivre les limites maximales de résidusRelever les révisions des limites maximales de résidus et leur effet sur les usages et les délais avant récolte.
- Préparer les réponses aux questions de l'évaluateurRédiger avec l'équipe scientifique la réponse point par point aux demandes de l'Anses ou de l'État rapporteur.
À propos de IUCLID
IUCLID, édité par Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Tous nos agents qui savent tenir IUCLID.
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